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GMPC認(rèn)證與我們的生活息息相關(guān)，尤其是愛美的女性。 自8月1日起，在聚美優(yōu)品平臺(tái)上銷售的62個(gè)中外知名化妝品品牌的每一件產(chǎn)品都貼有防偽標(biāo)簽。消費(fèi)者一旦對(duì)該產(chǎn)品有疑問，可以刮掉防偽標(biāo)簽核對(duì)16位編碼...
GMPC認(rèn)證優(yōu)點(diǎn) 確保產(chǎn)品安全； 提高產(chǎn)品質(zhì)量； 消除危險(xiǎn)事故； 降低產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn)； 降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn)； 符合法規(guī)和貿(mào)易準(zhǔn)則 良好的工作環(huán)境； ...
GMPC認(rèn)證主要內(nèi)容人員只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工必須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對(duì)所有員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。廠房和設(shè)施無論是車間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用，還是生產(chǎn)線的設(shè)...
加工條件：1）注冊(cè)產(chǎn)品已列入《醫(yī)療器械分類目錄》，管理類為第二類（注：未列入《分類目錄》的新研制醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可直接向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)，也可根據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別，類別...
需要以下材料： 1 . 申請(qǐng)表 （原件正本1份） 2 . 申請(qǐng)報(bào)告 （原件正本1份） 3 . 建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)衛(wèi)生審查認(rèn)可書 （復(fù)印件1份） 4 . 建設(shè)項(xiàng)目竣工衛(wèi)生驗(yàn)收認(rèn)可書 （復(fù)印件1份） 5 . ...
EFfCI化妝品原料驗(yàn)廠簡(jiǎn)介 化妝品原料的質(zhì)量是保證化妝品安全、質(zhì)量和功效的關(guān)鍵。產(chǎn)品及相關(guān)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。化妝品成分有廣泛的應(yīng)用和是化妝品配方的基本成分。因此，應(yīng)用適當(dāng)?shù)纳唐坊瘖y品原料的生產(chǎn)實(shí)踐原則...
化妝品GMP認(rèn)證審核必要性如下所示： 化妝品認(rèn)證審核是化妝品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中一個(gè)全方位的質(zhì)量活動(dòng)，它是實(shí)施化妝品的基礎(chǔ)。 1、化妝品廠的運(yùn)行必須以質(zhì)量保證體系為手段，有明確的“標(biāo)準(zhǔn)”，以便做到“有...
GMP人員資格要求員工必須具有良好的個(gè)人健康和健康狀況，對(duì)所有員工進(jìn)行技能培訓(xùn)，培訓(xùn)后對(duì)員工的知識(shí)積累進(jìn)行評(píng)估 車間工廠在選址、設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)使用中應(yīng)保證產(chǎn)品的保護(hù)，減少產(chǎn)品、原材料和包裝材料的交叉混合...
一、GMPC認(rèn)證介紹 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（GMPC）認(rèn)證是依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律法規(guī)及歐盟、美國(guó)等國(guó)家或地區(qū)對(duì)化妝品以及化妝品原料加工的相關(guān)要求所實(shí)施的認(rèn)證業(yè)務(wù)，旨在為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供符合GMP規(guī)范要求的...
從業(yè)內(nèi)盛傳的消息來看，主要內(nèi)容涉及三點(diǎn)。 1、“禁止在化妝品包裝上宣稱GMPC等體系認(rèn)證內(nèi)容。” 消息稱，“美國(guó)、歐盟GMPC認(rèn)證體系認(rèn)證，經(jīng)研究屬于夸大內(nèi)容，以后不允許類似宣稱。宣稱獲得GMPC...
