膳食補充劑NSF/ANSI 173 GMP注冊

一、企業為什么要做GMPNSF/ANSI 173 GMP注冊

1、全球最大的電商平臺亞馬遜平臺商家需要：要求NSF/ANSI 173 GMP注冊及NSF/ANSI 455GMP認證

全球著名線上零售商Amazon對在其網站銷售的膳食補充劑產品都有一定的規范要求，要求賣家提供文件證明在其網站上銷售的產品符合適用的FDA 法規和質量/安全要求。

亞馬遜會暫停您添加新產品或產品列表的權限，甚至可能兩種權限同時暫停。

亞馬遜會扣留任何應付給您的款項。

2、CVS公布的“經檢驗值得信賴計劃”需要

美國連鎖藥店CVS在，全美分布著9900多家門店，包括線上的電商平臺的，今年公布的“經檢驗值得信賴計劃”對膳食補充劑上架要求NSF/ANSI 173 GMP注冊及NSF/ANSI 455GMP認證

3、出口馬來西亞需要：無論膳食補充劑制造商是出口產品到馬來西亞，還是在馬來西亞設立工廠，NSF都可提供GMP審核。馬來西亞為2022年中國膳食營養補充劑出口的第三大出口國，出口額達到1.38億美元。2022年，馬來西亞的補充劑零售額達到17.47億美元。

二、哪些企業可以注冊NSF/ANSI 173 GMP注冊

膳食原料制造商或單獨的倉儲物流

具體來說包括了：

• 維生素
• 草本植物
• 礦物質
• 活性補充劑
• 能量
• 體重控制
• 消化系統健康
• 個人親密關系產品

三、美國膳食補充劑NSF/ANSI 173 GMP注冊

良好生產規范（GMP）是提供了一套流程、程序和文檔的指導方針，可保證產品與標簽標注的成分一致，且具有其標簽上所標注的效用、成分、質量和純度。

NSF/ANSI 173膳食補充劑行業唯一產品認證的美國國家標準，其中的第八章節即GMP的注冊要求，基于21 CFR  111和部分117法規編制而成，目前本注冊服務僅適用于膳食補充劑原料生產廠家或單獨的倉儲物流。本標準旨在幫助膳食補充劑原料生產企業能夠更清晰，明確地了解法規實施要求，充分理解GMP注冊審核過程。從而更好地在工作中應用cGMP，符合膳食補充劑行業的發展需求。

四、證書樣板