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cGMP211

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發布時間：2023-6-16閱讀：2191
cGMP211要求
1、組織和人員
2、廠房和設施
3、設備
4、成分，藥品容器和密封件的控制
5、生產和加工控制
6、包裝和標簽控制
7、貯存和銷售
8、實驗室控制
9、記錄和報告

10、退貨的藥品和回收處理


具體申請流程及條件，請聯系梅老師18898767686

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