護(hù)膚品GMPC認(rèn)證的來源護(hù)膚品GMPC證書始于美國。在國外，化妝品的GMPC自1962年起立法，其中清晰規(guī)定“藥品護(hù)膚品應(yīng)依規(guī)安全可靠，并且具有適度標(biāo)簽(包括恰當(dāng)標(biāo)簽、使用說明書、不良反應(yīng)、防范措施等，不可夾雜)”，美國食物和藥物辦理局(FDA)建立了《化妝品制作活動(dòng)攻略》(即GMPC，F(xiàn)DA檢驗(yàn)攻略中的一部分，現(xiàn)為2008年標(biāo)準(zhǔn))，專門嚴(yán)禁在國外洲際商貿(mào)中推廣或傳銷組織仿冒或者非注冊(cè)商標(biāo)護(hù)膚品。歐洲共同體委員會(huì)還于20世紀(jì)90年代開始建立了《護(hù)膚品攻略——化妝品產(chǎn)品良好出產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)——維護(hù)顧客身心健康》(簡稱GMPC，現(xiàn)為1995年版標(biāo)準(zhǔn))。

后來，在原有前提下展開了某些改善，致力于確保顧客應(yīng)用的安全性。它致力于推動(dòng)會(huì)員國維護(hù)、認(rèn)知和應(yīng)用完備的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)矩，推動(dòng)歐洲共同體會(huì)員國間的經(jīng)濟(jì)與商貿(mào)更為和睦，使之經(jīng)濟(jì)與社會(huì)不斷發(fā)展，老百姓的生活會(huì)更加比較滿意。

如今，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織還引入了護(hù)膚品標(biāo)準(zhǔn)“ISO22716”作為金球護(hù)膚品標(biāo)準(zhǔn)。然而，我國(我國)現(xiàn)在沒有那樣清晰的規(guī)定，但發(fā)展趨勢(shì)必然會(huì)轉(zhuǎn)向護(hù)膚品轉(zhuǎn)基因PC(中國今年一直在起草一份我國轉(zhuǎn)基因PC)，因?yàn)檗D(zhuǎn)基因PC的實(shí)施為用戶提供穩(wěn)定可信賴的品質(zhì)產(chǎn)品帶來了鞏固的保障;先前，我國已經(jīng)建立了“國家藥品監(jiān)督辦理局”，對(duì)應(yīng)的省市食物類藥品監(jiān)督局也在各級(jí)方面創(chuàng)建。

化妝品的安全監(jiān)督和日常辦理也由本局護(hù)膚品處集中辦理;數(shù)據(jù)顯示，在做完藥品保健食物的GMP認(rèn)證后，有關(guān)部門提前準(zhǔn)備著手制定化妝品的GMPC標(biāo)準(zhǔn)，以增強(qiáng)我國加入wto后對(duì)國產(chǎn)化妝品進(jìn)出口(包括“OEM、ODM”護(hù)膚品)的監(jiān)管功能，確保消費(fèi)者的安全性與健康。

伴隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)和人民生活品質(zhì)的迅速發(fā)展，化妝品的市場(chǎng)也在添加;與此同時(shí)，國際著名的護(hù)膚品也在尋找出產(chǎn)加工成本較低的發(fā)展中國家作為OEM和ODM的基地，因?yàn)樗趪鴥?nèi)的出產(chǎn)加工費(fèi)用較高。伴隨著中國加入WTO，它無疑是OEM和ODM的不二之選。在化妝品的貼牌和ODM方面，國外品牌對(duì)貼牌和ODM工廠都有清晰的規(guī)定。他們通常對(duì)OEM工廠的硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和智能辦理系統(tǒng)有嚴(yán)格辦理。他們通常來參觀工廠并進(jìn)行相關(guān)評(píng)估。

現(xiàn)在，歐洲護(hù)膚品出產(chǎn)商最常見的基本要求有必要通過歐盟國家護(hù)膚品GMPC認(rèn)證或美國FDA護(hù)膚品GMPC證書，數(shù)十家工廠已經(jīng)通過了歐洲共同體的護(hù)膚品GMPC認(rèn)證或美國FDA的護(hù)膚品GMC認(rèn)證。這些企業(yè)基本上都是擁有自己品牌、有必定基礎(chǔ)的工廠，其中外資工廠占比較大。GMPC標(biāo)準(zhǔn)辦理實(shí)施后，其辦理水平大大提高;

與此同時(shí)，它也對(duì)推動(dòng)產(chǎn)品進(jìn)到歐美市場(chǎng)起到了成效。尤其是一些以O(shè)EM和ODM為主要業(yè)務(wù)的護(hù)膚品出產(chǎn)商獲得了GMPC證書，這有利于企業(yè)的項(xiàng)目擴(kuò)大。

GMP(GoodManufacturingPracticeforCosmetics)是GMPC的中文名稱，于1963年初次由美國國會(huì)頒布，以標(biāo)準(zhǔn)藥品出產(chǎn)。這也是國際第一個(gè)GMP。由于GMP在標(biāo)準(zhǔn)藥品出產(chǎn)、提高藥品質(zhì)量和確保食物藥品安全方面有著顯而易見的成效，美國食物辦理局(FDA)于1980年頒布了《食物類GMP》，以標(biāo)準(zhǔn)食物出產(chǎn)。

1992年，F(xiàn)DA發(fā)布護(hù)膚品GMP攻略，以指導(dǎo)護(hù)膚品出產(chǎn)商標(biāo)準(zhǔn)其化妝品加工，從而確保化妝品的健康和安全。1976年7月26日，歐盟國家發(fā)布《護(hù)膚品指令76/768/EE》，以確保在其境內(nèi)出產(chǎn)和出售的護(hù)膚品(包括從歐盟國家境外進(jìn)口的護(hù)膚品)不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的身心健康造成損害。

最新指令(第七版)于2003年2月27日發(fā)布。最新的指令要求化妝品工廠有必要遵守較好的操作規(guī)程，重點(diǎn)是確保化妝品加工流程的安全和環(huán)境衛(wèi)生，防止異物、毒物和產(chǎn)品的微生物污染。

在美國和歐盟出售的護(hù)膚品有必要契合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟國家護(hù)膚品指令——GMPC全稱為《護(hù)膚品良好出產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)攻略》，中文名稱為《化妝品制作標(biāo)準(zhǔn)》，以確保用戶在正常使用后的身心健康。