深圳臨智略咨詢專家團隊的精心輔導和廣東雪潔QSR820項目團隊的一起努力下，通過FDA質(zhì)理體系規(guī)范QSR820體系培訓，使企業(yè)在管理控制、糾正和預(yù)防措施（CAPA）（具有輔助的醫(yī)療器械報告系統(tǒng)、糾正和移除系統(tǒng)、醫(yī)療器械記錄系統(tǒng)）、設(shè)計控制、生產(chǎn)和過程控制（P&PC）（具有輔助的滅菌過程控制系統(tǒng)）、設(shè)備設(shè)施控制、材料控制以及文件記錄和變更控制，得以極大的提升，提高了企業(yè)效益，把控了企業(yè)質(zhì)量，在同行業(yè)中提升了竟爭力！

感謝所有參與QSR820項目的朋友，祝賀廣東雪潔蒸蒸日上，再創(chuàng)輝煌！