深圳臨智略咨詢專家團隊的精心輔導和廣東雪潔QSR820項目團隊的一起努力下，通過FDA質理體系規范QSR820體系培訓，使企業在管理控制、糾正和預防措施（CAPA）（具有輔助的醫療器械報告系統、糾正和移除系統、醫療器械記錄系統）、設計控制、生產和過程控制（P&PC）（具有輔助的滅菌過程控制系統）、設備設施控制、材料控制以及文件記錄和變更控制，得以極大的提升，提高了企業效益，把控了企業質量，在同行業中提升了竟爭力！

感謝所有參與QSR820項目的朋友，祝賀廣東雪潔蒸蒸日上，再創輝煌！